在创新药研发提速的背景下，临床试验作为药品上市前的关键环节，其质量与效率直接关系到公众用药安全与健康保障；但记者调查发现，在CRC选拔环节，申办方常常处于被动：超过80%的项目经理表示，实际到岗的CRC资源与签约服务组织（SMO）的承诺差距明显，有的中心甚至只提供单一候选人，项目方几乎没有选择空间。
临床试验比拼的不只是方案设计和研发投入，更取决于一线执行是否稳、准、严。让CRC面试从“走流程”变为“硬评估”，让合作从“口头承诺”落实到“过程可控”，既是对受试者安全与数据可靠性的负责，也是行业提质增效背景下，推动临床研究走向更规范、更专业的关键一步。