七款益生菌产品活菌量不足宣称值1% 行业乱象亟待规范

问题:高“活菌量”卖点受追捧,抽检却出现“账面繁荣、实测偏低” 近年来,益生菌产品以“肠道健康管理”等概念快速渗透日常消费场景,电商平台上“千亿、万亿活菌量”等宣传屡见不鲜;依据益生菌“足量摄入方能产生有益健康作用”的科学共识,活菌量成为不少消费者衡量产品价值的重要指标。 据一家消费研究机构披露,其在2025年10月底至今年3月间,分别从线上线下多渠道随机选购30款益生菌产品,涵盖国产、进口及跨境购品牌——剂型以粉剂为主——亦包含胶囊、咀嚼片等。样品送至第三方专业机构,依据现行国家标准GB 4789.35-2023开展乳酸菌有关活菌量检测,并取得资质认定报告。检测结果显示,有7款产品实测活菌量与标示或宣称值存在显著差距,实测值均不足宣称值的1%。其中,个别产品宣称每克添加量高达数百亿CFU,实测却仅为万级。涉及品牌包括养庆堂、若小姐、华北制药、佳莱福以及部分跨境购产品等。 原因:口径不一、工艺与储运“失温”、品类管理边界模糊等多因素叠加 业内人士指出,益生菌产品活菌量出现偏差,既可能源于企业在生产配方、工艺稳定性与过程控制上的不足,也与标识口径、储运条件及销售端管理相关。 一是“生产时添加量”与“保质期内可检出量”口径差异。部分产品强调“生产时添加量”,但消费者更关心购买与食用时的可检出活菌量。若企业未在包装显著位置清晰说明,容易造成认知偏差,甚至被不当利用进行夸大宣传。 二是菌株对温度、湿度、氧气等环境因素敏感。益生菌从生产到流通再到消费者手中,经历仓储、分拣、运输和家庭储存多个环节,若包装阻隔性不足或物流与仓储缺乏稳定温控,活菌存活率可能大幅下降。 三是产品类型多样、监管属性交织。抽检样品中除少数标注为保健食品外,更多以固体饮料、即食乳酸菌粉等食品类别出现。不同类别对功能宣称、检验要求、标识管理的约束程度不一,客观上使部分产品借“食品”外衣进行功能化营销,造成市场信息噪声。 四是行业竞争激烈,部分经营主体以“数字竞赛”抢占注意力。在流量驱动与低价竞争下,个别企业可能在原料选择、活菌保护技术、质量检验投入等压缩成本,最终影响终端可检出活菌量。 影响:侵蚀消费信任,扰乱市场秩序,亦对产业升级形成掣肘 从消费端看,活菌量与宣称值差距过大,直接损害消费者知情权与选择权,降低复购意愿,甚至引发对整个品类的质疑。对行业而言,若夸大标识与虚假宣传难以及时纠偏,将导致“劣币驱逐良币”,使守规企业在成本与信誉上承受不公平竞争压力,不利于形成以科技、标准和质量为核心的竞争格局。 同时,益生菌产品关联食品安全、营养健康等公共议题。一旦宣传与实际长期脱节,容易诱发消费纠纷与跨境购风险外溢,增加监管与维权成本。 对策:完善标准与标识规则,强化抽检执法与全链条质量控制 业内建议,从源头到终端形成更清晰的“可核验”机制。 其一,推动标识规则更透明。鼓励企业在包装显著位置明确标注活菌量口径,如“出厂时添加量”或“保质期末保证量”,并清晰给出储存条件与失效风险提示,减少信息不对称。 其二,强化生产过程质量控制。企业应提高菌种筛选与保护技术水平,完善冻干保护、微胶囊包埋等工艺验证,建立批次稳定性评价与留样复检制度,以数据支撑宣称。 其三,监管部门可结合风险监测与专项抽检,聚焦电商热销、跨境购及高倍数宣称产品,依法查处虚假宣传、标签标识不规范等问题,对屡犯主体提升违法成本,并推动检测结果信息共享。 其四,平台与渠道应履行审核责任。对夸大用语、暗示治疗功效等内容加强治理,建立对品牌与商家的动态信用管理机制,减少“擦边”营销空间。 其五,提升消费者科学认知。专家提醒,益生菌并非“数字越大越好”,菌株种类、活性保持、适用人群与食用方式同样关键。消费者应优先选择标识清晰、渠道正规、储运条件明确的产品,并关注自身健康状况与专业建议。 前景:从“流量竞争”转向“标准竞争”,行业或迎来加速洗牌与高质量发展 随着健康消费持续升温,益生菌市场仍具增长空间,但竞争将更多回归标准化、可验证与可追溯。可以预期,伴随国家标准体系完善、抽检执法加密以及平台治理加强,“以数字取胜”的粗放营销空间将被压缩,具备研发能力、质量控制体系完善、标识规范透明的企业有望获得更大市场份额。跨境购产品也将面对更严格的合规与质量检验要求,推动国内外品牌在同一规则下公平竞争。长远看,益生菌产业要实现可持续发展,关键在于以科学证据支撑功效表达,以稳定可控的活菌交付兑现对消费者的承诺。

一粒小小的益生菌胶囊,折射出的是食品市场诚信体系建设的深层命题。消费者愿意为健康付出溢价,本是对更好生活的朴素期待,而这份信任理应得到市场的正向回应。当标注数字与真实含量之间的差距大到百万倍,受损的不只是消费者的钱包,更是整个行业赖以生存的公信力。唯有让每一个数字都经得起检验,健康消费市场才能走得更稳、更远。