1993年出生在湖北黄冈浠水县的冯先生，家里一直把他的唇裂当成是一种无法改变的印记。直到2007年，他的初中班主任在网上看到了嫣然天使基金发起的救助项目，这才把他的家庭领进了新的世界。他回忆说，当初家人最关心的是谁来掏钱，但班主任告诉他这是一个有组织的公益医疗援助。有了这次经历，他顺利做了手术，样子好看多了。但心理上的那道坎却一直跟着他。后来到了大学，他才慢慢建立自信。最近的事让他想起，还有很多像他一样的孩子可能还不知道哪里能治。 来自河南濮阳的马女士给女儿治病的过程跟冯先生完全不同。2016年她女儿刚出生的时候，当地医生对唇裂很陌生，这让一家人心里很不是滋味。后来她在网上查到了北京嫣然天使儿童医院有免费的手术项目。一开始她也担心有隐藏费用，后来去了才发现流程特别顺。女儿半岁的时候就做了修复手术，妈妈吃住都由医院安排。最让她感动的是看到很多比女儿大很多的成年人第一次来做手术。医生告诉她，唇腭裂得治很久。如果自己花钱治下去，大概得花20万元。今年1月她又给9岁的女儿报了名做第二次手术。 这两位受访者一个是青少年时期才得到救助，一个是从出生就开始享受公益医疗的服务。他们的故事虽然地点不一样、年纪也不同，但都说明了同一个道理：公益组织不光给病号直接掏钱和做手术，还帮大家普及知识、改变看法，陪着孩子一起走下去。在很多偏远地方或者家里没钱的人看来，有些先天性疾病根本就是没法治的命。嫣然天使基金十几年都在干这件事，让大家知道生病是能治好的。 对有些孩子来说做手术只是第一步。马女士的女儿现在9岁了，还在做第二次手术。这种病得一直治到成年才行。如果让普通家庭自己掏腰包的话，钱可不是个小数目。嫣然医院提供的那种从婴儿期一直管到成年的治疗方案很不一样，它不光是一次性的施舍，更是一种长期的承诺和心理支撑。 当嫣然医院因为场地的事儿遇到困难时，这些曾经受益的人们站出来说话了。他们的声音汇在一起形成了一股暖流。大家支持的不仅仅是一家医院或者一个基金本身，更是中国民间公益力量的一种精神体现——在那些医疗资源还不发达的地方，正是这些坚持多年的专门救助给了很多家庭改变命运的希望。 接下来该怎么完善这套体系？怎么把社会上的资源整合起来？让更多的孩子早日笑起来？这还是个需要大家一起想办法解决的难题。不过那种守望相助的精神已经超越了这次具体的事儿本身了。