呼和浩特市妇幼保健院第五党支部的精准医学实验室，这回给了大家一个免费看病的好机会。特别是要提一下，2026年2月28日可是第19个国际罕见病日。这回咱们搞了个活动，主题叫“不止罕见”，就是想让大伙儿都知道，那些听起来很稀奇古怪的病也不算是个例，得多多关注一下那些受病痛折磨的人。 为了响应这个号召，也为了给咱们的孩子把好关，实验室就跟新生儿科联手，搞了一场罕见病和优生的公益活动。不管是为了给孩子们保驾护航，还是为了降低宝宝出生缺陷的风险，这都是实实在在的好处。 这活动分好几样：给串联质谱初筛阳性的宝宝免费再做一次串联质谱检测，能查出好多遗传代谢毛病呢，值300元，名额只有10个。对耳聋基因阳性孩子的爸妈，也有个福利——免费查一次耳聋基因，一次能查4个基因里的20个位点，值500元，名额也是10个，也就是5组家庭能来。备孕夫妻还能免费做一次外周血染色体核型分析，能看看染色体有没有问题，值450元，名额是6个。备孕期和孕期的女性也有福了，可以做免费的叶酸代谢能力检测和TOUCH-优生五项核酸定性检测，分别值340元和360元，这两个都有10个名额。 想参加得提前扫码登记，没登记就算弃权。想做串联质谱筛查的宝宝得带上检查报告，挂新生儿科医生的号体检过才行。想做耳聋基因检测的大人如果还没咨询完新生儿科医生，就得先去那边挂个号问完再约活动；要是已经问完了就直接约血斑采集的时间。做别的检查的人直接预约活动当天去实验室抽血就行。 咱们把活动安排在2月28日这一天。大家到了呼和浩特市妇幼保健院二楼的精准医学实验室采血就行。样本送去检测之后等上10个工作日就能去取报告了。 这次活动既是响应国际主题，也是医院“关爱妇儿、守卫健康”理念的实践，更是咱们精准医学实验室搞党建业务融合的一次重要尝试。通过党的引领把大家的劲儿聚在一起，再靠专业技术去服务大家，实验室的党员们也会充分发挥带头作用。