肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占比超过80%；EGFR基因突变是重要致病因素，但约10%的患者携带PACC、L861Q或20号外显子插入等非经典突变，长期面临可选方案少、疗效不理想的问题。传统含铂化疗在这类患者中的客观缓解率不足20%，中位无进展生存期约4个月。
从“有药可用”到“用对药、用好药”，关键是用高质量临床研究回答临床最关心的问题。面对EGFR非经典突变此仍有空白与争议的治疗领域，多中心随机对照研究的推进，不仅关系到新方案能否改写一线治疗格局，也将推动分子检测、分层管理与全程随访体系的完善，为肺癌精准诊疗的深入推广与规范提供支撑。