一、问题：双重视力困扰叠加，非手术矫正需求凸显 当第一批"80后"相继步入45岁，老视与近视并发的视力困扰正在成为一个不可回避的社会议题。
在社交媒体上，"既老花又近视该如何应对"的讨论持续升温，折射出这一群体对高质量视力矫正方案的迫切渴望。
老视是人体步入中老年阶段后不可逆的生理变化。
《老视临床个性化诊疗专家共识（2025）》指出，老视的本质是晶状体弹性下降、睫状肌肌力衰退所致的动态调节范围缩小，属于年龄相关性生理退化。
数据显示，亚洲国家40岁以上人群老视现患率介于30.4%至67.3%之间，50岁以上人群这一比例更高达77.5%至86.8%。
与此同时，中国近视人口基数庞大，大量中青年群体长期依赖接触镜矫正视力，随年龄增长逐步进入老视阶段后，其对非手术、非框架眼镜矫正方案的需求尤为强烈。
这一群体与已接受近视屈光手术、多年来无需佩戴眼镜的人群共同构成老视接触镜的核心潜在用户。
二、原因：人口结构转变与技术迭代共同驱动市场扩容 从宏观层面看，人口老龄化是推动老视矫正市场扩张的根本动因。
预计至2035年，中国65岁及以上人口将突破3亿，2050年这一数字将超过3.8亿。
庞大的老龄人口基数与极高的老视发病率相叠加，意味着潜在市场规模将以百亿计。
从技术层面看，老视接触镜的矫正方式经历了从单眼视矫正到多焦点接触镜、再到扩展景深技术的持续演进。
单眼视矫正依赖大脑皮层的模糊抑制机制，虽能兼顾远近视力，但以牺牲部分立体视觉为代价。
多焦点接触镜通过光学分区设计，利用瞳孔随视物距离的自然变化切换焦区，在保留双眼立体视觉方面具有明显优势，目前已成为市场主流产品，但其验配复杂、适应性因人而异的局限性也制约了进一步普及。
扩展景深技术的引入，标志着老视接触镜进入新的发展阶段。
2025年12月，全球首款采用该技术的软性接触镜获得美国食品药品监督管理局批准上市。
该产品此前已在欧洲市场积累逾十年临床应用数据，验配成功率与患者接受度均得到充分验证。
与传统分区设计不同，扩展景深技术通过优化镜片整体光学设计，拓宽焦距矫正覆盖范围，从根本上提升中近距离视物清晰度，且对瞳孔大小与位置的依赖性显著降低，光学稳定性更强，适用人群范围更为广泛。
三、影响：技术红利释放，市场格局面临重塑 扩展景深技术此前已在高端人工晶体领域得到广泛应用，并推动屈光性人工晶体市场在过去一年间快速扩容——仅国产新产品通过创新器械通道获批的数量便创下历年新高。
如今，这一技术向软性接触镜领域的延伸，有望在非手术矫正赛道复制类似的市场爆发效应。
然而，与国内企业在角膜塑形镜、彩色美瞳等接触镜细分领域的积极布局形成鲜明对比的是，老视接触镜市场至今鲜有本土品牌深度参与。
在医疗器械国产替代浪潮持续推进的背景下，这一领域的空白显得尤为突出，也意味着先行者将面临相对宽松的竞争环境与较大的市场先机。
四、对策：补齐研发短板，加速本土化布局 推动国产老视接触镜破局，需要从研发、注册、临床推广等多个环节协同发力。
在研发层面，国内企业应加大对扩展景深等前沿光学技术的投入，积极引进或自主开发具有自主知识产权的镜片设计方案；在注册层面，可参照创新器械通道的申报经验，争取加快产品上市进程；在临床推广层面，则需重视验配体系建设与专业人才培养，提升终端服务能力。
与此同时，监管部门与行业协会可在标准制定、临床数据共享等方面给予支持，为本土企业参与国际竞争创造有利条件。
五、前景：蓝海市场潜力巨大，本土企业窗口期有限 综合人口趋势与技术演进方向判断，老视接触镜市场的规模化增长已具备充分的基础条件。
随着扩展景深等新技术逐步成熟并向更广泛人群普及，这一细分赛道的市场天花板将持续抬升。
对于有意布局的本土企业而言，当前仍处于竞争格局尚未固化的窗口期，率先完成技术积累与产品注册的企业，将在未来的市场竞争中占据有利位置。
从“老花镜”到“全程视力管理”，老视矫正正在迈入精细化、个性化阶段。
面对快速扩大的复合需求，仅靠单一产品难以长期胜出，更需要以技术突破为牵引、以临床证据为支撑、以规范服务为落点，形成覆盖研发、制造、验配到随访的完整体系。
谁能率先补齐短板、建立可信赖的产品与服务标准，谁就更可能在这一新赛道中赢得主动。