ADP-Glo荧光法能快速把ADP生成量给量化出来，特别适合做高通量筛选，一天就可以干完好几万个化合物的活儿。把这种方法跟放射标记滤膜结合法配在一起用，大家就能看出来这两种方法各自的强项了。比如研究EGFR突变型肺癌的时候，平台用这个组合从10万个化合物库里找出了一个抑制T790M/C797S双突变的分子，活性比老药高了80%，而且对正常的EGFR干扰小多了。另外，微流控芯片技术和SPR技术让平台有本事实时记录激酶和底物的动态过程。在BRAF V600E黑色素瘤项目里，平台给同一批药试了三次，IC50值的误差不到15%，比别人的数据稳太多了，给像AZD1775这种抑制剂的优化打下了好底子。平台还推出了一个“周周检测”服务，把80个核心激酶的检测时间从以前的几十天压缩到了7天，还能出双语报告给中美两头都能用。 到了2026年，这个平台已经帮过超过1000家药企了，研发出来的化合物里有15%都进了临床Ⅱ期或更后面的阶段。针对研发热点，他们准备了两种不一样的套餐：TK家族的那个套餐覆盖了76个靶点，Mini Kinase Panel里有60个最具代表性的激酶。像某家做非小细胞肺癌的公司用这个套餐先把EGFR T790M突变的苗头给锁定住了，再用定制的筛选验证选择性，结果就把研发周期给缩短了35%。这种“按需定制”的模式能帮大家从传统小分子药一直做到新型生物制剂这种复杂的类型上去。