1月30日晚间，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）发布2025年业绩预告。初步测算显示，公司全年营收预计达32.5亿元，较上年增长约15.33亿元，增幅达89%；归属于母公司净利润约7.16亿元，实现从2024年的亏损状态扭转为盈利。这标志着这家创新药企正式进入盈利阶段。 业绩增长的主要驱动力来自核心产品的加速商业化。泰它西普（RC18）与维迪西妥单抗（RC48）两款自主研发的生物药在国内市场销售快速增长。作为全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药，泰它西普已纳入国家医保目录，市场渗透率不断提升；维迪西妥单抗在胃癌、尿路上皮癌等适应症领域的临床优势，也使其成为肿瘤治疗的重要选择。 国际化战略也取得实质性进展。2025年公司与美国Vor Biopharma达成战略合作，将泰它西普在大中华区以外的全球权益授权对方开发，获得可观的首付款及里程碑收入，同时通过研发成本分摊优化了海外投入结构。这种自主创新与全球合作相结合的模式，为后续产品的国际化提供了可复制的经验。 运营效率的改善也支撑了盈利质量的提升。公司通过生产工艺优化使单位生产成本降低约18%，主要产品毛利率提升至82%以上。销售费用率从2024年的46%降至35%，反映了规模化带来的经营效益。 行业观察人士认为，荣昌生物的业绩转折具有示范意义。在国内创新药企普遍面临研发投入高、盈利周期长的背景下，其通过差异化创新与全球化布局的双轮驱动，仅用5年时间就完成从产品上市到规模盈利的跨越，为生物医药行业提供了转型升级的参考。
创新药企业实现高质量发展的关键，在于将技术突破转化为可持续的临床价值与经营回报；荣昌生物从产品放量到国际合作，从降本增效到费用优化的全面转变，展现了创新与效率结合的力量。当企业既能穿越投入周期，又能在全球竞争中获得优势，才能实现稳健前行。未来，坚持以临床需求为导向、以合规质量为底线、以效率合作为抓手，才是在复杂市场环境中的制胜之道。