沙格列汀2009年在美国获批上市，2011年进入中国。作为第三代DPP-IV抑制剂类降糖药，它能延长体内天然胰岛素样物质的作用时间，在控制血糖的同时避免了传统药物常见的体重增加和低血糖副作用。临床研究表明，单药治疗可使糖化血红蛋白降低0.7%至0.9%，每日只需服用一次，患者依从性良好。
降糖药市场的变革既是医学进步的体现，也反映了支付制度与公共卫生治理的共同作用。沙格列汀及同类药物能否惠及更广泛人群——"热度"不是关键——"证据"才重要；不应追求"概念"，而要确保"可及且可控"。在集采与医保改革深化的背景下，以患者获益为核心、以循证医学为基础的精准用药模式或将引领下一阶段行业发展与临床实践的方向。