问题——“获批”不再是终点，商业化短板正成为创新药的生存门槛；近年来，创新药审评审批效率持续提升，更多产品得以更快进入市场。但不少企业拿到批文后，仍要面对“进院难、放量慢、价格压力大”等现实挑战：医院用药目录准入流程繁琐，同类竞品密集挤压临床路径；医保谈判对临床价值与经济性证据提出更高标准。业内普遍认为，只用“能否获批”衡量资产价值的阶段正在过去，企业更需要回答“能否被报销、医生是否愿意用、患者是否用得起”等关键问题。
医药创新的长跑已进入决胜阶段，终点不再是拿到监管批件，而是实现患者可及、医保可承、医院可用的完整价值闭环；这场变化既考验企业的战略定力，也考验产业生态的协同能力。只有让“治病”与“治企”形成良性统一，中国医药创新才能在全球竞争中实现从跟跑到领跑的跨越。