8月12日，香港大学医学院生物医学学院的研究团队成功找出了AGPAT4这种关键蛋白。这个蛋白和肝癌抗药性有直接关系，给治疗带来了希望。团队给这个蛋白起了个外号叫“开关”，能增强癌细胞的灵活性和侵略性。所以只要把这个开关给关掉，肿瘤生长就会变慢，对药物的效果也会更好。 据韩星童报道，马桂宜教授表示AGPAT4大量出现在胚胎干细胞和肝细胞癌肿瘤细胞里，却在正常组织中很少见。这个发现让团队研发出了CL26这种专门针对AGPAT4的小分子抑制剂。它和常用的索拉非尼一起使用，能显著抑制肿瘤增生。毒理学评估显示CL26副作用很低，适合临床应用。 钟亦琛教授表示研究团队正在进行更大规模的临床前研究，评估CL26的疗效与安全性。他们希望能尽快推进新药研究及临床试验阶段。 中新社8月12日发自香港的报道称，邓巨明伉俪基金教授马桂宜参与领导了这项研究。他指出肝细胞癌常见且易复发，通过代谢过程变化促进肿瘤生长。研究数据显示某种代谢途径有助于癌细胞维持其生长、扩散和存活能力，而这个过程涉及AGPAT4蛋白。 钟亦琛也提到研究团队正进行更大规模的临床前研究以进一步评估CL26的疗效与安全性，希望推进新药研究及临床试验阶段。 邓巨明伉俪基金教授马桂宜强调AGPAT4蛋白在胚胎干细胞和肝细胞癌肿瘤细胞中大量表达，但在正常组织中比较罕见。 钟亦琛还指出AGPAT4蛋白就像开关，能增强癌细胞的灵活性和侵略性。 韩星童报道称8月12日香港大学公布了这个研究成果。 邓巨明伉俪基金教授马桂宜表示肝细胞癌常具抗药性且易复发。 在肝细胞癌中，癌细胞通过显著改变代谢过程促进肿瘤生长。 这个代谢途径涉及一款名为AGPAT4的蛋白。 研究团队发现某种特定代谢途径有助癌细胞维持其干性——即生长、扩散和存活能力。 小鼠实验显示阻断AGPAT4蛋白能减缓肿瘤生长速度，并提高药物索拉非尼(一种常用肝癌靶向药)的治疗效果。 港大医学院生物医学学院研究团队成功识别肝癌抗药性关键蛋白AGPAT4，并研发出一款新型小分子抑制剂。 CL26结合索拉非尼能显著抑制肿瘤增生，且毒理学评估显示CL26副作用低。 CL26具备在临床治疗中安全应用的潜力。 港大协理副校长(研究及创新)、港大医学院生物医学学院邓巨明伉俪基金教授(分子遗传学)马桂宜共同领导了这项研究。 钟亦琛助理教授也共同领导了这项研究。 中新社8月12日发自香港报道了这个消息。 这篇报道由记者韩星童撰写。