医疗设备产业是推进健康中国建设的重要支撑，也是保障国家生物安全、实现科技自立自强的关键领域。当前，我国医疗设备产业正处于从“做大规模”转向“做强质量”的阶段，但与国际先进水平相比，原始创新能力仍有明显差距。面对新一轮科技革命加速推进、国内外竞争持续加剧，更强化原创医疗设备发展已成为紧迫任务。 原始创新是医疗设备产业实现自主可控的关键路径。然而，从基础研究到临床应用的全链条中，我国仍面临多上约束。一方面，原创研发周期长、投入大、风险高，而现有政策支持周期相对偏短，难以覆盖长期研发需求；科研团队对失败的顾虑影响创新动力，资本对原始创新的投入意愿也相对不足。另一方面，医工融合不够紧密：懂医学的人缺工程实践经验，懂技术的人不熟悉临床场景，人才结构不匹配影响创新效率。此外，原创技术从实验室走向临床的转化周期偏长，医院和患者对国产设备的接受度仍需提升，这些因素共同拖慢了原创医疗设备的市场化进程。 这些问题直接削弱了我国医疗设备产业的国际竞争力。部分临床急需、被国外长期垄断的设备仍依赖进口，不仅推高医疗成本，也一定程度上制约健康中国建设。同时，原创能力不足也限制了我国医疗设备在国际市场中的影响力与话语权。 为此，业内专家提出系统性建议。首先，优化原创环境，为“从零到一”的突破提供更稳定的支撑。建议建立“容错、容慢”政策机制，将原创医疗设备研发补贴周期从短期延长至八至十年，并配套创新失败补偿机制，降低科研团队的后顾之忧。同时，加强对长期投入与持续探索的正向引导，通过多种渠道讲好创新实践，让尊重原创、允许试错形成更清晰的共识。针对融资难，建议设立更多国家级专项基金，聚焦临床急需、国外垄断的关键方向，并探索“研发贷+失败险”等金融产品，分担研发风险、提升资金可获得性。人才上，建议构建跨学科培养体系，在医学院校布局医疗设备创新交叉学科，推行“医工双导师制”，支持临床医生与工程师联合培养研究生，并建立跨领域人才流动机制，促进医院、企业、高校之间的双向任职与协同攻关。 其次，构建创新生态，让原创力量形成合力。需要打造“临床需求—研发—转化”的闭环：建立临床需求数据库和创新设备验证中心，优化并简化验证流程，缩短技术从实验室到临床应用的周期。同时，打通推广环节，完善政策配套细则，明确原创医疗技术的属性认定标准；将符合条件的原创技术纳入医院考核的重要指标，优化医保定价与报销机制，并建立临床应用激励体系，缓解企业商业化资金压力、提升医生推广积极性。此外，要推动产业链关键环节自主可控，支持核心部件企业与整机厂商联合攻关，减少重复研发。依托“一带一路”涉及的合作，探索国际临床验证平台，推动中国原创医疗技术进入国际诊疗指南、参与国际标准制定。 第三，提升对原创的认知，纠正“偏爱进口、忽视国产”的固有偏差。建议依托卫健委、医学会等权威平台开展原创医疗技术科普，通过临床案例展示、疗效与成本对比等方式，让公众更直观理解国产设备的技术水平与实际价值。同时，建立更明确的原创导向评价体系，将国产原创设备的使用情况纳入医院绩效考核，并在医保报销政策上给予适度支持，引导医院与患者更主动选择国产原创设备。
医疗设备产业的升级，本质上是创新体系的重塑；只有政策引导、市场机制与科研攻关协同发力，我国医疗设备才能在实现进口替代的基础上——更提升全球影响力——为全球健康治理提供更多中国方案。这场关系国民健康保障能力的产业变革，需要以持续的改革力度和长期投入开展。