儿童健康领域长期存在未被满足的医疗需求背景下，我国生物医药产业迎来重要突破。3月3日，上海爱科百发与齐鲁制药宣布达成战略合作，共同推动创新药物爱智达®的商业化进程。此合作标志着国内注意缺陷多动障碍（ADHD）治疗领域将迎来重大变革。 ADHD是常见的神经发育障碍，在我国儿童青少年中患病率达6.4%，患者群体超过2300万人。然而长期以来——国内治疗选择有限——现有药物普遍存在起效慢、持续时间短、副作用明显等问题，导致患者依从性差、治疗效果不佳。 爱智达®是全球首创的复方制剂，同时包含速释右哌甲酯和前药丝右哌甲酯两种成分，实现了快速起效与长效控制的结合。该药在2021年获得美国FDA批准，2025年底获得中国国家药监局上市许可。临床数据显示，其在疗效、安全性和耐受性上均有明显提高。 此次合作中，齐鲁制药凭借在精神疾病领域的商业化经验和全国性营销网络，获得爱智达®在中国大陆的独家推广权。根据协议，爱科百发获得4.7亿元里程碑付款，并享有基于销售额的特许权使用费。这种合作模式既发挥了创新药企的研发优势，又利用了传统药企的市场资源。 业内专家指出，这一合作优势在于多重战略意义。从产业角度看，说明了本土创新药企与大型制药集团互补；从临床价值看，将为ADHD患者提供更优治疗方案；从市场前景看，有望改变国内ADHD用药市场外资品牌主导的格局。据预测，随着诊断率提升和治疗意识增强，中国ADHD药物市场规模将在未来五年保持15%以上的年均增速。 爱科百发董事长邬征博士表示，此次合作是企业践行使命的重要一步。齐鲁制药集团陶维康博士则强调，双方将利用各自优势，加速创新药物可及性。需要指出，该合作还体现了我国药品审评审批制度改革成效，从美国获批到中国上市仅用四年多时间，显著快于以往创新药物的引进速度。
创新药物的价值不仅在于技术突破，更在于能否真正走进患者生活。爱科百发与齐鲁制药的合作为ADHD治疗提供了新的选择，也为我国精神健康领域药物可及与产业协同提供了可复制的路径。随着商业化推进与诊疗体系建设同步深化，更多患者有望获得持续、稳定的治疗支持。