天士力医药集团这回真是给力，直接拿出自家的重磅创新药来护着咱们老百姓的脑心健康。不管是看病还是防慢病，这事儿跟大伙儿的福气那是紧紧绑在一起的，社会上谁也躲不开这个话题。尤其是脑卒中，那可是咱们成年人致残致死的头号杀手，要想让大伙日子过得舒坦、落实“健康中国2030”，能不能把它管住、治好，那是个关键中的关键。这不，中国老年医学学会和西安交大第一附院一块张罗的“卒中减残脑心健康行动计划西北学术交流会暨科研启动会”就在西安顺顺当当开完了，天士力那个Bridge？PUK Extend项目也跟着一起揭牌正式动起来。 全国各地有50多个有名的卒中中心的专家都大老远赶过来凑热闹，打算把最前沿的科研成果实实在在地落地，好帮着大伙儿把这道坎儿迈过去。这次启动的那个大项目，叫《注射用重组人尿激酶原对比安慰剂用于延长时间窗急性大血管闭塞性卒中血管内治疗的前置治疗：一项多中心随机双盲对照试验》，说白了就是在血管里边做手术前头先用这个药来打底，看它对那些时间窗口稍微宽了点的急性大血管堵塞的病人有没有用、安不安全。这是为了给那些过了“黄金时间”的病人提供更准的救命招儿，也是为了帮着国家“百万减残工程”这事儿实实在在落地。 中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院党委副书记兼院校长吉训明也在网上露了个脸说了两句。他说了，搞高质量的临床试验才是降致残率、保老百姓身子骨的正经事。他还嘱咐大家干活要严格按规矩来，数据一定要规范收集，结果才能让人信得过。西安交大第一附院的韩建峰教授上来先定了个调子，说现在全世界看病都讲究讲证据了。这次研究要是成了，就能把延长时间窗的再灌注这块儿的空白给填上。 首都医科大学宣武医院的宋海庆教授和西安交大第一附院的刘福德教授也都在会上讲了不少干货。大家你一言我一语地聊溶栓的最新动向、研究方案到底咋执行、数据咋管才能不出岔子。他们这么一交流培训，不光把项目的地基打牢了，还顺带把西北地区的脑心疾病诊疗水平往上提了一提。天士力医药集团作为背后的支持单位也深度参与进来了，靠着自家创新的生物药拉着全国顶尖的医院一起搞临床科研，就是想用医学上的新招回应大伙儿的关切。 听说那个注射用重组人尿激酶原现在可是火了。美国心脏协会和美国卒中协会（AHA/ASA）在发布的《2026年急性缺血性脑卒中早期管理指南》里头把它给点名了，这是第一个被国际权威指南认可的中国原研的1类溶栓药。这就意味着咱们国产的创新药终于能在世界舞台上亮亮相了。