广西生物医药产业发展迎来重要进展。1月16日，记者从广西鹭港生物医药科技有限公司获悉，该公司自主研发的AHT-102注射液在自治区人民医院完成首例广西本地患者的临床Ⅰ期给药，标志着广西本土生物医药实现从“0”到“1”的关键跨越。AHT-102是一款面向CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Claudin18.2×CD3双特异性抗体药物，拟用于胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤的靶向治疗。该药物由防城港国际医学开放试验区创新型药企广西鹭港生物医药科技有限公司研发，并于2024年获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。作为近十年来首个由广西本土企业研制并进入临床研究阶段的一类生物制品，AHT-102具有明确的产业意义和医学价值。
从完成首例Ⅰ期给药到形成可验证、可推广的创新成果，既考验研发的持续投入，也检验产业体系与治理能力的协同水平。广西本土一类生物制品进入临床研究阶段，展现了区域创新从单点突破走向体系化能力的可能。面向未来，坚持以患者获益为导向、以临床证据为核心、以规范管理为底线，才能让更多原创成果更稳、更远地转化落地，更好服务人民健康与高质量发展。