中国国家药品监督管理局最近批准了一款全新的无创治疗宫颈癌前病变的药物，这让我们有了更多选择。这款名为希维她®的药物，是亚虹医药和医渡科技合作研发的一款创新产品。它的药物名称是APL-1702，专门针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）。这个好消息不仅填补了国内这个领域的空白，还开启了一个很大的市场机会。医渡科技通过他们的两个核心产品「医渡千愈」和「医渡千循」，把智能化医生和患者一体化的解决方案带进了医疗系统中，帮助这种创新疗法在临床上得到更广泛应用。希维她®是一种光动力治疗产品，既包括药物也包括器械。这个治疗过程非常快捷，只需要10分钟左右就能完成。不需要麻醉就可以操作。医生在门诊就能进行这个过程，病人治疗完后还能马上回到正常生活。 这次批准给CIN2患者带来了新的希望。这个治疗方法改变了传统的手术方式，让很多病人能够选择非手术治疗。医生们可以通过希维她®这个产品快速熟悉操作过程，而患者也可以通过医渡科技提供的平台了解到正确的居家治疗规范。「医渡千愈」平台有智能体可以给患者提供24小时的答疑解惑，确保在关键观察期内给他们提供即时响应。同时，「医渡千循」平台也有宫颈癌前病变方面的AI专家支持一线医护团队进行疾病管理。 医渡科技和亚虹医药这次合作将建立一个全新的患者全周期管理模式。他们把“门诊短时放置+居家完成治疗”这种模式发挥到极致，提高了医疗效率和可及性。这个合作还能帮助医生更有效地管理病人随访工作，确保居家治疗安全有效。通过角色化数据看板实时决策支持和沉淀真实世界数据支持上市后研究及新适应症探索。 医渡科技在AI、大数据和真实世界研究方面有很强的优势，他们会继续支持国产创新药物落地并让它们“能用得上”和“用得好”。「医渡千愈」和「医渡千循」基于自研大模型整合行业共识和专家经验给患者打造值得信赖的专病管理平台同时也给医生提供智能工具和科研支持。