问题——高端眼科装备依赖进口，临床需求升级 长期以来，国内高端眼科核心装备如手术显微镜、术中成像等主要依赖进口品牌，面临采购成本高、供应链不稳定、关键技术和核心部件受制于人的问题。，随着我国眼健康需求持续增长，屈光、白内障、玻切等手术量稳步上升，临床对更清晰、智能、一体化的术中诊疗平台需求日益迫切。如何保障医疗质量的前提下推动高端装备国产化替代和升级，成为行业关注的焦点。 原因——资本与产业协同，技术壁垒突破 ，图湃医疗近期完成股改并获近4亿元Pre-IPO融资，反映出市场对其技术路线、产品落地能力和成长潜力的认可。本轮投资方既有长期支持企业发展的机构，也新增多家战略资本，表明其在技术壁垒、注册审批和市场拓展上的能力得到更广泛肯定。 高端医疗装备的研发需要长期投入、严格的临床验证和合规注册，同时销售与服务体系的完善也需较长时间。图湃医疗一年内完成三轮累计10亿元融资，不仅为研发和产业化提供了资金保障，也增强了上市前的抗风险能力。多家知名投资机构的参与，深入印证了资本对医疗装备国产化趋势的持续关注。 影响——国产设备进入临床，推动产业链升级 在临床应用上，图湃医疗的眼科手术显微镜已入选国家高端医疗装备推广目录，并北京、上海等地多家头部眼科医院完成装机，中标金额近亿元。，部分机型的中标价格高于进口产品，表明国产设备已从“低价替代”转向“高端竞争”，在成像质量、操作体验和临床价值上实现突破。 政策层面，术中扫频OCT等关键技术被纳入国家医保收费目录，为涉及的技术的临床应用提供了制度支持，有助于推动医院的采购和使用。 产业链上，高端医疗装备涉及精密光学、工业设计、算法软件等多个环节。图湃医疗的突破性进展有望带动上游核心部件国产化和下游服务网络完善，形成从研发到规模化应用的正向循环。 对策——聚焦核心技术，完善创新生态 图湃医疗提出坚持科技自立自强，推进全产业链自主可控。通过设立联合基金、建设概念验证中心和中试平台等方式，加快科研成果转化，降低工程化风险。目前，公司已在北京昌平、上海普陀等地布局相关平台。 产品布局上，除眼科显微镜和术中影像技术外，公司正加速研发超乳玻切一体机、飞秒激光手术系统等产品，并将业务拓展至神经外科显微镜和脑机接口手术平台等领域。此外，其眼底辅助诊断产品进入创新医疗器械特别审查通道，标志着向“设备+软件+数据”一体化解决方案升级。未来，公司需提高质量体系、供应链可靠性和临床循证能力，实现从“能用”到“好用”的跨越。 前景——科创板预期增强，国际化竞争成重点 随着股改和Pre-IPO融资完成，图湃医疗冲刺科创板的进程有望加快。未来，高端医疗装备的竞争将从单一产品性能转向一体化平台能力、服务网络和国际合规性的综合较量。 在国内市场，医院对设备稳定性、长期综合成本和服务响应的要求将进一步提高。企业需建立覆盖全国的临床培训和维护体系，开展多中心研究，积累可量化的临床价值证据，以扩大市场份额。 在国际市场，全球供应链重构和新兴市场需求增长为国产品牌“走出去”提供了机会，但也面临严格的监管、知识产权和本地化服务挑战。若能在核心技术、临床证据和质量体系上同步突破，国产品牌有望在全球高端市场占据一席之地。 结语 图湃医疗的快速发展展现了国产高端医疗装备的潜力，也为行业树立了技术自立和市场开拓的标杆。在政策和资本的支持下，中国医疗装备产业正迎来从“跟跑”到“并跑”甚至“领跑”的新机遇。
图湃医疗的快速发展展现了国产高端医疗装备的潜力，也为行业树立了技术自立和市场开拓的标杆。在政策和资本的支持下，中国医疗装备产业正迎来从“跟跑”到“并跑”甚至“领跑”的新机遇。