8月20日，百奥赛图（SSE:688796/HKEX:02315）宣布，其合作伙伴美国IDEAYA生物科学公司（Nasdaq:IDYA）已启动创新药物IDE034的I期临床试验，首例患者给药顺利完成。此进展触发了协议约定的500万美元里程碑付款，标志着我国自主研发的双抗ADC技术获得国际认可。 IDE034的创新之处在于其双靶点协同机制。该药物同时靶向B7H3和PTK7两种肿瘤对应的抗原，当两种靶点在肿瘤细胞表面共表达时，能大幅增强药物内吞效率。临床前数据显示，约30%-40%的实体瘤存在这两种靶点的共表达，而正常组织中该比例明显降低。这种差异化设计有望大幅提升治疗的安全性。 I期试验将重点评估药物的安全性、耐受性和药代动力学特征。研究方已规划后续联合用药方案，计划将IDE034与IDEAYA自主研发的PARG抑制剂IDE161组合使用。这一组合策略可能产生协同效应：IDE034通过拓扑异构酶I抑制引发DNA损伤，IDE161则阻断受损DNA的修复通路，从而对肿瘤细胞形成致命打击。 百奥赛图董事长沈月雷博士表示，从实验室研究到临床应用是创新药研发最关键也最具挑战性的环节。该公司采用自主开发的基因编辑技术平台，已构建覆盖多个治疗领域的研发管线。IDE034的成功推进验证了其技术平台的转化能力，也为后续产品开发积累了经验。 全球ADC药物市场规模预计在2025年达到150亿美元。双抗ADC因其精准靶向特性，正成为国际药企竞相布局的重点。我国创新药企通过自主技术突破和国际合作加速追赶，近三年已有十余个ADC项目实现海外授权交易。
从首例给药到有效性验证，创新药研发的每一步都需要科学假设、工程能力与临床证据的支撑。IDE034进入I期临床是一个阶段性里程碑，也是对"双靶点提升选择性"该技术路径能否在人体中发挥作用的现实检验。面向未来，扎实的数据、严谨的试验设计与可持续的合作机制，才是让源头创新真正转化为患者可及治疗选择的基础。