爱思益普推出的这套体外生物学平台，专门给大家做Kv11.3钾通道的阻滞检测，还有Nav1.5钠通道的筛选，包括FLIPR药物筛选服务。他们把这套流程弄得很规范，实验设计、数据采集、分析和建议都管到了。用SOP文件加上电子实验记录系统ELN，就能让每一步操作都能查到，数据也能再跑一遍。比如做hERG通道筛选，从细胞复苏到出报告只要72小时，着急的话加急服务也行。报告里有原始电流图、剂量效应曲线、IC50值和统计分析，直接拿去报IND或者NDA都行。他们特别重视质量，通过了ISO 9001认证，设备还请第三方校准，保证结果准。在Nav1.5筛选里，他们用两种办法一起测：FLIPR平台和自动化膜片钳系统。这么做假阳性率能降到0.3%以下。现在平台有200多个标准流程了，覆盖了所有主流靶点。 这对药企研发来说效率高很多。因为流程标准了，项目周期好控制，一般14天就能搞定，比同行快40%。在心脏安全评估这块，他们整合了hERG、Cav1.2和Nav1.5的数据建了个心脏离子通道谱，给评估药物有没有心律失常风险提供了更全面的证据。这种全链条管控模式已经被好多国内药企拿来用了。