红网时刻新闻2月26日报道，湖南省第二人民医院门诊接诊了一名15岁的女孩小湘，她在感冒后出现了视物重影、四肢无力等症状，情况相当严重。徐琳主任医师接诊后，对小湘进行了详细问诊和检查，确诊她患上了罕见的神经系统疾病——格林—巴利综合征（GBS）。这个病就像是身体里发生了一场“内战”，免疫系统误把自己的周围神经当成敌人来攻击。刘莹婷是这次报道的通讯员。 GBS的发生是因为感染后免疫系统出现了误判，导致周围神经遭到破坏。神经外面的髓鞘就像电线的绝缘皮，一旦受损，神经信号就传不动了。小湘的病例具有典型的表现：四肢无力、麻木、刺痛、看东西重影、吞咽困难和呼吸困难。徐琳解释说，这次治疗需要通过静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和血浆置换（PE）来给混乱的免疫系统派去指挥官和清理战场。 这场身体里的“内战”还会导致自主神经紊乱，出现心跳、血压和出汗异常等危险症状。如果病情严重，还会影响到呼吸肌，出现胸闷和憋气。对于格林—巴利综合征来说，及时治疗非常重要。多数患者在2至4周内病情达到最重，之后开始恢复，约80%的患者在半年到一年内能明显恢复。 徐琳提醒大家，如果出现突然对称的手脚无力、抬不起来、手脚麻木、刺痛以及看东西重影、吞咽困难和说话含糊等症状，并且起病前1-4周有过感冒或拉肚子等感染前驱表现，请务必尽快就医。早识别、早治疗能让恢复效果更好。小湘是幸运的，她在湖南省第二人民医院得到了及时救治。