就在大家总说孩子长得像妈像爸的时候，知识窗栏目做了个大揭秘。这背后有个科学的大动作，央视新闻和杨仕成合作出的漫画告诉我们，生命科学发展到现在，研究成果早就不再是实验室里的东西了，它们已经走进千家万户，给生娃和治病都提供了很大的支持。 咱们平时常挂在嘴边的基因、DNA还有染色体，其实就是一本特别精密的说明书，这三样东西配合着给我们生命里的密码做安排。不过研究也说了，外貌性格这些特征其实是父母基因复杂重组出来的，跟是男孩还是女孩没啥必然关系。 专家解释说，孩子从爸妈那儿各拿50%的基因去组装，具体怎么组合全看运气，这就导致有的孩子像爹有的像妈，也有像双方中间的样子。不过像双眼皮、高鼻梁这些显性特征倒是真的比较容易被遗传下来。 这里得提醒一句，别光以为孩子的毛病都是天生的。比如说话晚这种事，很多家长觉得自己小时候也晚就不算啥。但要是两岁半了还不开口，那可能是发育迟缓或者孤独症，得找专业医生来看。 像什么“你这毛病随你爸”，“那个毛病像你妈”，这种说法虽然听着有道理，但从医学角度看其实藏着不少误区。第一种误区是觉得基因定一切，后天努力没用。其实身体和智力都是遗传和环境共同起作用的。 第二种误区是说女人年纪大了生娃不行。女性高龄主要是卵子减数分裂容易出错导致染色体病多些；男性高龄倒是会让基因突发突变的几率变高，但这只是比例问题，不代表高龄爹就一定能生出来有病的娃。 第三种误区是说无痛分娩会变傻。实际上并没有高质量证据能证明这一点。因为无痛药是打在妈妈椎管里起镇痛作用的，它根本到不了胎儿身上。 生个健康宝宝是每个家庭最大的心愿，避免因为先天基因缺陷得病非常关键。研究显示每个人身上大概都藏着2.8个隐性遗传病的坏基因。 专家还介绍说，如果夫妻俩看起来都正常，也就是外表和行为都看不出毛病，做个隐性携带基因筛查主要是为了防止俩人带的是同一个坏基因位点。一旦都带了，孩子就有四分之一的几率变成患儿。 这类单基因隐性病包括脊髓性肌萎缩症（SMA）、苯丙酮尿症（PKU）还有一些遗传性耳聋。数据显示我国80%的单基因病患儿父母本身都没症状属于隐性携带者。专家建议不管家里有没有病史，只要打算要孩子都该去做筛查。 特别要优先筛查的包括家里有人得过单基因病的、年纪大了要备孕的（女性35岁以上）、还有流产或胎停过不明原因的夫妇。