2月24日，智通财经APP传出消息，长风药业（02652）一款新药IND终于被中国国家药品监督管理局（NMPA）接收。这款吸入粉雾剂ICF004是公司自己琢磨出来的，专门给那些被肺纤维化折磨的病人用。 这次受理，不仅是公司研发路上的大踏步前进，也说明他们把高门槛的递送技术和制剂能力，真的变成了能落地的新药资产。ICF004瞄准的是进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），这一大类疾病里既包括特发性肺纤维化（IPF），也有进行性肺纤维化（PPF），都是让病人挺不过去的大病。 因为传统的药要么药效不行，要么副作用太大，ICF004在设计时就找准了这两个矛盾点。想在现有的治疗基础上找条新路，看看能不能把治疗的窗口期拉长，让病人多沾点光。 不光是这一个药有进展，这次IND受理其实也给公司攒下了不少宝贵经验。以后做呼吸系统或者其他领域的新药开发，这些方法和组织经验都能复制过去，形成一套行之有效的模式。 再把眼光放长远点，除了复杂制剂这块业务外，升维理解公司最牛的地方在于精准递送、装置工程还有源头创新这三方面能串起来。这种中长期的核心竞争力才是未来真正值钱的东西。 接下来长风药业会把精力全放在推动ICF004的临床试验上。他们还要把“高端复杂试剂”和“创新药物”这两个层次的产品都铺展开来。更重要的是，要把这套递送技术平台往外拓一拓，看看能不能用在别的病上。