在全球抗癌药物研发中，中国创新药企正出现新的突破。3月10日，康诺亚生物医药公告称，其自主研发的Claudin18.2靶向抗体偶联药物（ADC）CMG901取得新进展：由国际合作伙伴阿斯利康主导的三期临床试验CLARITY-Gastric 02研究已完成首例患者给药。按协议约定，此节点触发4500万美元（约合人民币4.5亿元）里程碑付款。
一款创新药从实验室走向全球患者，需要经历科学验证、监管审评、临床开发和商业推广等多重考验；CMG901的阶段性进展显示，中国生物医药企业正以更扎实的研发积累和更开放的合作方式，参与全球创新药竞争。这不仅是一次里程碑款项的到账，也为中国创新药“出海”进程增添了一个重要节点。如何把阶段性成果转化为持续的研发能力和长期竞争力，仍是行业需要持续回答的问题。