4月26日，商务部发布第12号公告，宣布从即日起，非医用口罩和部分医疗物资正式纳入白名单管理，企业若想把产品卖到海外，必须先上了这个白名单才能发货，否则海关肯定不放行。 商务部外贸司负责的国家医疗物资商业出口工作机制办公室每周三17:00前会收到地方商务局汇总的表格，还有电子版文件。每个地方商务局先把材料集中收齐，不用企业自己跑去部委找各种部门。 如果是卖非医用口罩，就得给已经拿到国外标准认证的企业准备材料。每个产品都得单独占一行，企业名字得有中文和英文，证书、检测报告的扫描件也要一并提交，文件名字要跟证书名对上。建议按“序号+中文缩写+产品名+证书名”这样的顺序把资料归档好。 而要是销售医用物资，那必须是4月1日之后签的合同，且产品没拿到我国的医疗器械注册证才行。新冠病毒检测试剂、呼吸机、防护服、口罩和体温计这五类产品是一定要填的。产品名称得中英文都写清楚，规格型号也不能漏。如果出口到多个国家，进口国那一栏可以合并写。 为了审核快点，建议一类产品一个文件夹，按注册国家对材料编号，避免缺页漏项。如果想走欧盟的CE认证通道，可以参考之前发的指南。如果产品在对方国家没注册，那就得提供授权许可和证明文件。 企业提交材料一般是每周三17:00截止，具体时间得听地方商务主管部门的通知。名单会在商务部后续公告里公示出来。一旦名单生效，海关就按这个验放货物。提前备好资料把握住这个窗口期，防疫物资才能顺利出海，帮忙支援全球抗疫。 中国医药保健品进出口商会负责协助审核这份名单。商务部外贸司作为核心部门来统筹全局。