明明才刚进入壮年，视力却突然快速恶化，甚至面临失明的危机。最近，36岁的小明还有他40岁的哥哥大勇，两兄弟一同去了武汉大学附属爱尔眼科医院看病。他们都得了一种非常罕见的遗传病——双眼斑块状角膜营养不良。经过吴尚操主任的诊治，哥哥大勇右眼只看到指数，左眼视力更是只有0.02，这次就把右眼的深板层角膜移植手术给做了。术后5天，大勇右眼视力恢复到了0.15，眼睛好了起来，但两年后左眼又不行了。 2023年大勇来医院就诊时，双眼视力已经差到无法正常生活。吴尚操主任确诊这是家族遗传的罕见眼病。之前没有系统治疗过，情况就变得这么严重。吴尚操主任把他们兄弟俩接了过来治疗。他了解到兄弟俩经济压力很大，就给他们申请了“你是我的眼”公益救助基金，每人拿到了5000元的救助金。吴尚操主任还告诉大家这个病一般是遗传的，容易在年轻时开始出现并越来越重。他还提到没有特效药能治好它。 这次手术是由吴尚操主任主刀进行的深板层角膜移植术。术后半个月复查时，小明右眼视力提升到了0.3，大勇的左眼也达到了0.2。他们的视界变得清晰起来。在治疗过程中吴尚操主任给他们提供了帮助和支持，让这个家庭减轻了经济负担。 很多像这样的患者都通过这个公益项目获得了帮助。武汉大学附属爱尔眼科医院一直致力于为更多需要帮助的人提供医疗援助。吴尚操主任说这种病是进行性加重的，随着年龄增长混浊斑点会变多变大变密。到了晚期只能通过角膜移植来治疗。 有很多像这兄弟俩一样的人正在等待着手术和帮助，医院会继续为他们提供支持和医疗援助。