多剂型药品抽检暴露质量问题 国家药监局7月14日发布通告，19批次药品在抽检中被发现不符合规定，涉及注射剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂及中药饮片等多种剂型，瑞阳制药、通化中盛、达仁堂等16家企业被通报。不合格项目包括含量测定、性状、崩解时限、装量差异、微生物限度等关键指标，部分品种出现同类问题集中现象，反映出企业在原料把关、生产控制和成品检验等环节仍需改进。
药品安全事关民生和产业发展。此次通报再次表明，任何环节疏漏都可能引发质量风险。需要监管部门严格执法、企业落实主体责任、社会共同监督，才能确保用药安全。公众如发现通报产品仍流通或有用药疑问，可通过正规渠道向监管部门反映。