注意缺陷多动障碍（ADHD）是儿童青少年常见的神经发育障碍；国内患病率约为6.4%，患者总数超过2300万人。然而现有治疗药物选择有限，许多患者因疗效不足、副作用明显或用药不便而难以坚持规范治疗，形成了明显的临床需求缺口。 为解决这个问题，爱科百发与齐鲁制药近日宣布达成战略合作。根据协议，齐鲁制药获得爱智达®在中国大陆的独家商业化权利，爱科百发将获得高达4.7亿元的里程碑付款及基于未来净销售额的特许权使用费。这一合作运用了双方优势：爱科百发具有创新药物研发能力，齐鲁制药在精神疾病领域拥有成熟的商业化平台和丰富的市场经验。 爱智达®的创新之处在于其独特的复方设计。作为全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯和前药丝右哌甲酯的复方制剂，它实现了快速起效与长效控制的结合。该药物于2021年3月在美国获批，临床有效性、安全性和耐受性表现出色。2025年12月30日，国家药监局正式批准其在华上市，适用于6岁及以上ADHD患者。 从市场前景看，爱智达®的上市将填补国内ADHD治疗的重要空白。作为中国首个兼具快速起效与长效控制特点的ADHD治疗药物，它直击现有治疗的痛点，为患者提供了更便利高效的治疗方案。这将有助于提高患者的治疗依从性，改善生活质量。齐鲁制药在精神疾病领域的专业积累，将为爱智达®的市场推广和患者可及性提供有力支撑。 爱科百发董事长兼首席执行官邬征博士表示，爱智达®对ADHD患者具有重要的临床价值，与齐鲁制药的合作将加速这一创新药物在中国的可及。齐鲁制药集团董事兼副总裁陶维康博士强调，公司致力于解决未满足的临床需求，爱智达®的差异化特点将为患者提供新的治疗选择。
药品获批只是创新的起点。能否让患者真正"用得上、用得起、用得久"，考验的是产业协同与公共健康治理的系统能力；对于ADHD等需要长期管理的疾病，推动创新药落地需要企业在合规与责任框架下形成合力，也需要医疗机构、监管部门与社会各方共同完善诊疗规范、用药管理与可及体系，让科技进步更稳定、更公平地转化为患者福祉。