这几天全国两会召开，不少人大代表和政协委员都提到了残疾人相关的话题，像教育、就业、康复服务，还有无障碍环境建设和权益保障。这个事儿可不能小看，咱们一起看看这些建议吧。全国政协委员龙墨今年把注意力放在老年人群体上了，她提议把医疗级助听器纳入专项补贴和医保支付体系。这么做是为了让更多老年人能用得起、用得好助听器。龙墨建议先设立专项补贴，给符合标准的助听器提供帮助。针对60岁以上、听力损失达到中度标准以上的老年人，给他们建立常态化的购置补贴制度。接着，探索把助听器和验配服务纳入医保报销或长期护理险，最终形成财政、医保还有个人共同分担费用的机制。她还特别关注产品质量问题。她说要严控准入门槛，明确医疗级和智能化产品标准。对有自主核心技术的品牌多给支持，通过政策引导产业升级。因为国产助听器技术发展很快，打破了很多“卡脖子”技术。国产产品性价比高，别光看价格便宜就行了。只要质量好、服务到位，国产品牌完全能制定合理的市场价格。 另外一个代表方燕提出了关于孤残儿童康复资金直达机制的建议。方燕是全国人大代表、北京金诚同达（西安）律师事务所主任。她提出了三项建议：首先是机制方面的问题。中国残联和地方各级残联要牵头制定统一的孤残儿童康复救助保障办法，明确救助路径还有检查督导机制。这样才能确保政策落实到位。其次是资金方面。各级残联要把符合条件的儿童福利机构纳入定点机构范畴里面去。打通资金拨付渠道，把专项经费及时足额拨付给这些机构。最后就是服务方面的问题了。儿童福利机构要根据实际需求改善康复条件、提高专业化服务水平、提升孩子们的生活质量和健康状况。 中国太保战略研究中心ESG办公室主任周燕芳建议搭建意定监护信息登记备案与共享平台。周燕芳作为全国人大代表，她认为信托公司通常会询问客户家庭情况。比如一些孤独症孩子的父母担心自己失智或者离世后成年子女无法得到妥善照顾。她觉得意定监护制度是这些家庭唯一的出路了。“意定监护+遗嘱指定监护”的方式能够解决父母去世后这些孩子们的社会监护、财产管理等问题。 山东大学齐鲁医院副院长彭军呼吁加强罕见病药品保障措施。他说很多罕见病患者花很长时间才被确诊，而且药品价格很高。他们家庭经济压力非常大。彭军建议各地建立罕见病专项基金加强社会保障支持这些家庭。 南宁市第四人民医院主任护师杜丽群也在这次会议上提到了罕见病用药保障问题。她提议通过建立成本补偿机制、简化申报审批流程等举措来加强用药保障。“一站式”申报平台可以让患者少跑腿、快用药。 这些代表和委员们都在努力为残疾人争取更好的生活环境和福利待遇呢！ 我听说中国残疾人杂志社那边也发布过相关报道呢！ 总的来说这次两会真是热闹非凡啊！ 希望这次会议能给更多需要帮助的人带来福音吧！