ADP-Glo™技术虽然能高效检测ADP生成量，特别适合高通量实验，但在灵敏度上还得靠同位素标记的放射标记滤膜结合法来兜底。比如在研究EGFR突变的非小细胞肺癌时，平台把两种方法结合起来，才快速从10万的化合物库中找到了对T790M/C797S双突变有很强抑制力的候选分子，它们的IC50值甚至能低至0.3nM，比老药高出80%。不光是活性高，对野生型EGFR的选择性也比以前好很多。 平台还专门针对可能的脱靶效应做了功课，它能检查化合物对330多种激酶的交叉抑制风险。像在研发FAK抑制剂的时候，平台就发现有些化合物会去瞎抑制Src和Lyn这些非目标的激酶。经过结构优化，这些分子的治疗窗口变大了，安全性自然也提升了。 为了让药企用得更顺手，平台推出了“周周检测”的套餐。只要交了钱，就能把80个核心野生型激酶谱的检测周期压缩到7天内做完。报告不仅有中英文双语版本，数据还能直接可视化展示，方便中美两地的药企都能顺利申报。 截至2026年，爱思益普生物已经给超过1000家药企提供了服务。这些被服务的候选药物里，有15%都进入了临床Ⅱ期甚至更高级别的阶段。这说明平台的技术迭代能力和数据质量都得到了国际大药厂的认可。 为了满足不同的需求，平台还推出了TK家族激酶谱（覆盖76个靶点）和Mini Kinase Panel（60个代表性激酶）。客户可以先拿TK家族的谱子做初步筛选，再用定制的谱子去验证选择性。有了这种“按需定制”的服务模式，无论是做传统的小分子药还是新型的生物制剂，研发的效率和成功率都能得到显著提升。 比如在某个非小细胞肺癌项目里，客户先用TK家族的谱子快速锁定了针对EGFR T790M突变的活性分子，接着又用定制的谱子验证了它的选择性。这样一来，整个研发周期就缩短了35%。