其实大家都想知道，万一妈妈是个基因携带者，做试管婴儿的话，孩子会不会也跟着倒霉。这种担心吧，现实里挺常见的。比如夫妻做了基因检测，结果女方那个基因出了岔子，还想要个二宝，那孩子这病到底还传不传染？ 肌营养不良这病吧，那类型多得去了，不同的病遗传的概率那也是天差地别。其中最吓人的就是DMD，发展得特别快，早发现才能赶紧治。好多父母就纳闷，自家老大看着好好的，老二咋就摊上这病了？ 说透了，基因突变其实分两种。一种是爸妈传下来的，那种叫遗传性突变。爸妈的生殖细胞里带着坏基因，这坏东西就一辈子跟定你了。卵细胞和精子一凑对儿，受精卵里带着爸妈俩的DNA坏毛病，那孩子以后每个细胞都得跟着倒霉。 另一种是你自个儿长着长着变的，叫获得性突变。就像身体发育时自己出了岔子，或者晒晒太阳紫外线伤到了DNA，或者是细胞分裂的时候抄错了作业。这种突变只在身体的一部分细胞里捣乱，不会往孩子身上传。 还有个新词儿叫新生突变，这挺有意思的。有时候卵子或者精子在发育的时候就变了形，孩子虽然细胞里有坏基因，爹妈身上却找不到根儿。这种情况就解释了为啥有些孩子突然得了怪病，家里好几代人都没出过这事。