当前，我国面临人口老龄化与疾病谱变化叠加的挑战，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的早期发现与干预需求日益迫切。然而，传统诊断手段存成本高、操作复杂、可及性受限等问题，基层和普通体检场景的筛查覆盖仍有提升空间。如何以更便捷、更经济的方式实现更早期、更广覆盖的风险评估，成为医疗产业的共同课题。 生物标志物检测技术对设备、工艺稳定性和制造能力要求高，特别是血浆等复杂基质中微量指标的检测，在灵敏度、特异性和批间一致性上面临挑战。企业需要打通设备、试剂、质量管理与供应链等环节——形成完整的产业化体系——才能支撑大规模临床应用。 诺唯赞近日郴州启用二期扩产项目，新增建筑面积1600余平方米。项目全面达产后，阿尔茨海默病血检试剂盒年产值预计可达3亿元。该基地自2022年落户郴州以来，一期建设已推动涉及平台发展和人才汇聚，二期扩产将继续增强神经退行性疾病早期诊断产品的研发和规模生产能力。 产能扩张的意义不仅在于供给能力提升，更在于质量体系、交付周期和成本控制的优化空间，这有利于提高相关检测在更多医疗机构的可及性。 诺唯赞已在血浆生物标志物检测等关键环节实现技术突破，配套自研自产的化学发光设备，探索通过微创、便捷、经济的血液检测为阿尔茨海默病的早期筛查、诊断和预后评估提供支持。自2024年以来，该企业推出13款阿尔茨海默病和帕金森病相关产品，其中阿尔茨海默病血检试剂已在300多家医院或科研机构启动装机流程。 要使此类产品更好服务临床，还需在多个上加强工作：推进多中心临床研究、建立标准化操作流程与质量追溯体系、与医院信息系统相衔接、规范结果解释与随访管理，同时加强监管合规、数据安全与公众科普，防止"以检代诊"和过度解读等风险。 从产业发展趋势看，神经退行性疾病诊疗正从单纯的症状驱动向风险评估、早期识别和分层干预转变，血液检测等技术手段有望与影像、量表、遗传和数字化随访等方式形成互补。诺唯赞表示，将以阿尔茨海默病系列产品为基础，加快中枢神经系统重大疾病领域的布局，拓展帕金森病、脑损伤等诊断产品。业内人士普遍认为，随着临床证据的积累、应用规范的完善和产业链协作的深化，相关产品的应用范围将进一步扩大，在提升基层筛查能力、优化转诊效率、促进科研与临床联动诸上发挥更大作用。
诺唯赞的产业升级反映了我国生物科技企业的创新能力，也是"健康中国"战略的具体实践。随着更多创新产品的推出，我国在神经退行性疾病防治领域的能力将不断提升，为全球卫生事业做出更大贡献。