长期以来，肺癌仍是威胁居民健康的重要疾病之一。
其中，非小细胞肺癌占比高、病程进展快，晚期患者治疗选择尤为关键。
随着分子分型与靶向药物的发展，EGFR基因突变人群的治疗格局已发生明显变化。
在我国肺腺癌患者中，EGFR突变比例较高，靶向治疗成为标准一线方案并显著改善部分患者预后。
然而，临床实践也面临突出难题：多数患者在接受EGFR-TKI治疗一段时间后出现耐药，疾病重新进展，后续治疗往往被迫回到以化疗为主的路径，疗效与生活质量提升空间有限，迫切需要新的循证策略。
问题的关键在于耐药机制复杂且具有异质性。
研究与临床观察表明，MET扩增是EGFR突变肺癌获得性耐药的重要原因之一。
当MET通路被异常激活，肿瘤细胞可绕开原有抑制通路持续增殖，导致既往有效的EGFR抑制剂疗效下降。
换言之，耐药并非简单的“药效减弱”，而是肿瘤通过信号通路重构实现“逃逸”。
在这一背景下，如何针对耐药“驱动因素”进行精准拦截，成为突破治疗瓶颈的核心思路。
基于上述机制认识，上海市胸科医院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授团队牵头开展SACHI研究，系统评估MET靶向药赛沃替尼与第三代EGFR抑制剂奥希替尼的联合策略，并与标准化疗进行对照。
该研究为三期、随机研究，纳入211名一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展且伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者，随机接受联合靶向治疗或化疗，以更严谨的研究设计为临床决策提供高质量证据。
医学进步的脚步从未停歇，这项来自中国的研究团队取得的突破性成果，不仅为肺癌患者点亮了生命希望，更彰显了我国在肿瘤精准治疗领域的创新能力。
从跟随到引领，中国医学科学家正以扎实的临床研究和创新思维，持续推动全球癌症治疗水平的提升。
这启示我们，攻克重大疾病需要持之以恒的科研投入，更需要立足临床需求的创新智慧。