在结构化学和二叉树的学习中，这些高频考点得牢牢记住。比如，虚荷载原理其实就是变形协调条件的另一种说法，把“力”和“位移”两个方面联系在一起，能直接用来计算体系的位移。记住这个，选择题一下子就能选中正确答案。命名也是个大难题，比如氯是排在左边还是右边？按照顺序规则，优先基团写在后面，而氯原子电荷高，所以应该放在“次位”，溴则放在“主位”。只有 B 选项符合这个要求。苯环邻对位如果有强吸电子基团（如 NO₂、CN‾ 等），会让苯环电子云密度下降，亲核试剂就更容易进攻苯环，亲核取代反应速率也就更快了。脱卤化氢反应中，双键越靠近取代基，反应速率越快。比如 5-溴-1,3-环己二烯反应速率最快。sp³杂化并不总是正四面体结构，当有孤对电子存在时分子构型就会偏离正四面体。典型的例子就是 NH₃，记住这个口诀：孤对电子一出现，正四面体就变脸。自由基稳定性取决于共振能，苯自由基有三个共振式能量最低。稳定的自由基是选项 B。要形成对映异构体至少需要 6 个碳原子。俄国文学一直强调小人物，从果戈理的“外套”到契诃夫的“套中人”，都在揭示社会冷漠和人性扭曲。温度升高时重叠式构象会更常见。混凝土强度等级按照立方体抗压强度标准值划分。G代码可以分为模态和非模态两种类型。双键和三键同时存在时，双键电子云密度高，亲电试剂优先进攻双键。四甲基硅烷能成为 NMR 标准不是因为屏蔽效应大，而是因为它不产生多重峰。对映异构体就像是物体和镜像一样，手性中心旋转 180° 后重合但空间位置完全颠倒。n 个结点二叉链表的有效链域数是 n-1。