阳春三月，全国两会又开始了。今年的两会上，人大代表、政协委员们给残疾人教育、就业、康复服务、无障碍环境建设还有权益保障等问题提了很多建议提案，都挺暖心的。咱们一起来看看。 今年全国政协委员龙墨就把关注点放在老年群体身上，给咱们出了个主意：给医疗级助听器纳入专项补贴和医保支付体系，让更多老年人用得起、用得好助听器。她还建议设立专项补贴，对60岁以上、听力损失达到中度以上的老年人建立购置补贴制度。基础上还有医保报销和长期护理险逐步探索。给助听器产品质量也提了个醒：加强准入门槛，明确标准，支持有自主核心技术的品牌升级。 中国残疾人杂志社记者获悉，全国人大代表、北京金诚同达（西安）律师事务所主任方燕关注孤残儿童康复权益。她提出三项建议：机制上中国残联及地方各级残联牵头制定全国统一救助保障办法；资金上各级残联推动福利机构纳入定点机构并打通拨付渠道；服务上改善康复条件提高专业化水平。 中国太保战略研究中心（ESG办公室）主任周燕芳把目光投向心智障碍家庭的意定监护问题。她说意定监护是成年人给自己安排的将来监护事务。通过搭建全国或全省统一意定监护信息平台，实现监护协议订立、变更、撤销等全周期信息统一管理。 山东大学齐鲁医院副院长彭军提到罕见病患者看病治疗经济负担重。他认为地方可以建立罕见病专项基金，从乡镇、社区多个层面提供支持，让这些家庭不至于因病致贫、返贫。 南宁市第四人民医院主任护师杜丽群关注罕见病用药保障问题。她建议建立成本补偿机制、简化申报审批流程等举措加强保障。通过搭建“一站式”申报平台推行线上申报并联审批限时办结，让患者“少跑腿、快用药”。 最后再来回顾一下这些提案中的主要观点：设立专项补贴给符合标准助听器纳入医保支付体系（龙墨）；建立孤残儿童康复救助保障办法打通资金拨付渠道改善服务水平（方燕）；搭建全国或全省统一意定监护信息平台实现全周期信息管理（周燕芳）；地方建立罕见病专项基金提供支持让家庭不致因病返贫（彭军）；建立罕见病用药成本补偿机制简化申报审批流程（杜丽群）。