复星医药的创新药万缇乐®把第一张中国处方给了北京大学人民医院肾内科主任左力教授。这个被称为First-in-Class的药物，盐酸替那帕诺片，于2026年3月10日获得了国家药品监督管理局的批准，首次给中国的慢性肾脏病透析患者带来了全新的治疗选择。作为全球首个且目前唯一获批的磷吸收抑制剂，这款药的上市为高磷血症治疗领域带来了革命性的突破。临床研究显示，盐酸替那帕诺片通过特异性抑制肠道NHE3，阻断细胞旁途径磷吸收，从源头实现降磷目标。临床价值上也非常优秀，盐酸替那帕诺片不仅提升了血磷达标率，还改善了便秘等副作用。 北京大学人民医院作为盐酸替那帕诺片中国III期临床试验的主中心研究者，左力教授表示：“这个药物从机制上突破了传统局限，为高磷血症患者带来了切实的远期预后改善。我对它的临床应用抱有很高的期待。希望这个药物能够破解我国透析患者高磷血症管理中的核心痛点。”复旦大学附属华山医院肾内科陈靖教授也表示：“高磷血症一直是CKD患者临床治疗的难点。盐酸替那帕诺片上市后，我们期待更多中国CKD患者能获益。” 复星医药以“让每个家庭乐享健康”为使命，围绕未被满足的临床需求展开工作。万缇乐®于2025年2月获得NMPA批准上市，用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的CKD成人透析患者血清磷水平。随后在2025年12月成功纳入国家医保目录。这次处方标志着这款兼具国内外临床证据的创新药物已经成功落地。 除此之外，万缇乐®还获得了2025年度盖伦奖提名。这个被誉为“医药界诺贝尔奖”的殊荣不仅认可了盐酸替那帕诺片科学创新性与临床价值，也让世界看到了具有全球首创价值的药物正在加速进入中国市场。 总之，这个First-in-Class创新药给高磷血症治疗领域注入了全新动力。这个药物获得NHE授权并完成各项衔接工作后正式开出首张处方，让中国患者有了更好的选择。版权归2026 PHARMCUBE所有，敬请留意免责声明。