最近为了解HNMR，我在想各个基团出峰位置在哪儿。解析氢谱时，真的得对各种基团上H的化学位移了如指掌。如果没有掌握这些位置，只是数数H的个数，就不算真正解好了核磁。各种基团有很多，而且连接方式千变万化，完全记住确实不现实。之前给大家分享过一些资料，可是还是很多，也没什么规律，记起来太难了。我还记得邢其毅的《基础有机化学》里面介绍了一种方法。今天想把这个方法给大家普及一下。小编先用一个例子来说明这个原理：比如SP3杂化碳原子上的氢，我们可以用乙烷这个化学位移0.9为基准来推算。然后把SP3杂化碳所连接的基团和甲基中的H进行比较就能推算出化学位移移动方向了。举个例子说明一下：假设我们有个CH3基上的每个氢都换成碳原子。我们知道C原子的电负性是2.5，也可以把它看作一种杂原子。SP3杂化的碳原子会引起向低场方向0.4ppm的位移。所以呢，根据甲基在0.9ppm处出现，我们可以推算出亚甲基(CH2)在1.3ppm处出现和次甲基(CH)在1.7ppm处出现。一些其他官能团会导致氢谱信号向低场移动1ppm，氧和卤素则会移动2ppm左右。这次《Organic chemistry》里Jonathan Clayden等写的书和邢其毅等编著的书都可以参考下。最后我们来讲讲SP2和SP杂化碳原子上的氢吧。 这个就比较复杂了，不过其实理解一下就行了。比如烯烃和芳环上的H，因为各向异性效应影响比较大，所以化学位移会比烷烃大。炔烃上H因为处在屏蔽区，所以化学位移偏小一些。实际上你记住烯烃一般在4.5~6.5ppm、芳环一般在6.3~8.5ppm、杂芳环一般在6.0~9.0ppm、炔烃在1.8~2.8ppm、醛氢在9~10ppm左右就行了。 活泼氢化学位移这方面就比较复杂了，你可以参考邢其毅等的书。至于CDCl3中的活泼氢化学位移还是要根据具体情况来判断。 这次详细说了一下关于C-H、CDC、CDCl、CH、CH2、CH3这些基团对应不同类型C-H键或者官能团的话那么C-H如何改变呢？ 还有CNMR中的各种不同信号都要注意呢。