我国首个前列腺癌放射性配体疗法

话说2023年12月,国家药品监督管理局给镥特昔维匹肽注射液发了个批文,这是我国首个获批上市的前列腺癌放射性配体疗法,意味着这个领域我们补上了一个空白。到了2月4日这天,正好赶上世界癌症日,上海这边也迎来了一个重要时刻。浦东医院核医学科治疗室里,82岁的晚期前列腺癌患者宋先生拿到了这个新药。医生给宋先生做了PSMA的检测,确认肿瘤细胞上有这个靶点后,就把带有镥-177的药物像装了导航系统的“智能核弹”一样注射到了他体内。这药物能精准找到PSMA,顺着它钻进肿瘤里。镥-177释放的β射线直接破坏癌细胞的DNA结构,射线半径只有0.67毫米,基本不会伤到旁边的正常组织。临床试验显示,用了这个疗法,疾病进展的风险能降低60%,死亡风险也能降38%。 这种疗法在中国科学院相关团队的努力下也有了进展。他们研发的国产放射性配体药物已经做完了临床前研究,靶向性和安全性都挺好。业内人士说,等国产药物上市后,费用估计能从现在的每疗程几十万元降到大家能承受的水平。现在全国有30多家医院拿到了做这个治疗的资格,预计这一年里大家就能用上了。 这次成功治疗多亏了浦东新区在这方面的布局。浦东作为生物医药产业高地,从张江药谷的研发、外高桥保税区的通关便利,到医院的临床应用,都形成了一条完整的产业链。医院这边也很重视安全,核医学科主任说他们建了标准化的操作流程和应急预案。这次首例治疗的成功不光是上海医疗界的成绩,更是给全国的一个示范:说明咱们引进新药的效率很高,从药拿到手到给病人打针不到两个月;也说明国内医院承接新技术的软硬件条件都跟上了。 这事儿的意义可不小。它给晚期前列腺癌患者带来了新希望,也证明了咱们对接国际前沿技术的能力。在“健康中国2030”的大背景下,随着诊疗体系更完善和国产药加速出来,更多好技术会更快地造福患者。专家们还提醒我们,只有坚持自主创新和开放合作两手抓,才能在全球医疗竞争中赢得主动,最终实现全民健康的目标。