哎呀，这四川南充的大三女孩文欣悦可真是倒霉透顶，谁能想到她居然突然得了这个叫“重症肌无力”的怪病呢？本来按照正常计划，这个21岁的小姑娘这会儿早该坐在教室里安心上课了，满心憧憬着以后的好日子。可这一场飞来横祸把她的人生轨迹彻底改变了。2月28日那天，在医院里被确诊的消息简直像晴天霹雳一样砸下来，把文欣悦吓得够呛。幸亏手里还有点积蓄，是她平时靠奖学金和打工攒下的3000元，这才让她勉强交上了住院费。因为父亲几年前就因病去世了，家里只剩下一个双目失明的母亲相依为命。所以文欣悦也不敢把实情都告诉妈妈，怕老人家承受不住这么大的打击。好在现在有很多陌生人伸出了援手，大家的爱心汇聚在一起，就像一股暖流一样给了她巨大的希望。 文欣悦是四川科技职业学院医护学院的学生。她告诉记者说，今年春节回家的时候，自己无意间感觉到脸上的肌肉变得僵硬起来，吃东西也特别费劲。当时她还以为是过年太累了没休息好呢，想着歇一歇就没事了，压根没往心里去。可谁知道这病越来越严重，到了后面连正常吃饭都成了问题，体重也唰唰地往下掉。实在扛不住了，她一个人去了首都医科大学附属北京安贞医院南充医院也就是南充市中心医院检查。医生诊断出的结果让她当场傻眼——竟然是MuSK抗体阳性的重症肌无力，这种病在医学上简直就是“罕见中的罕见”，治疗起来难如登天。 确诊后的那个下午，文欣悦拿着那3000块钱自己办了入院手续。虽说钱是攒下来的硬通货，但接下来的路还是特别难走。因为她是家里的独苗苗啊！四岁那年妈妈因为一场大病就双目失明了，家里的顶梁柱爸爸七年前进了那个冰冷的太平间。这么多年来母女俩就靠那一点点低保艰难度日。幸好有爱心人士一直帮忙接济着文欣悦读书直到上大学申请到了助学贷款才上了大学；而且她在学校里表现特别好，获得过“优秀共青团员”、“三好学生”还有“优秀青年志愿者”等等一大堆荣誉称号。 现在的情况有多糟？医生肖一告诉记者说情况很危急属于那种极难治疗的种类；而且一次血浆置换就要花2万多块钱呢！虽然现在已经有人在网上呼吁大家捐款想办法给这孩子续命了；不过因为家里太穷了加上还得给妈妈治病这压力真的大得没法说。3月6日下午主治医生肖一还特意跟记者强调了这一点说后续治疗费用还很高而且女孩家里的情况也非常具体家里根本没有积蓄全靠低保过日子。 尽管命运如此残酷但文欣悦心里还是挺硬气的；她说自己一定要把这一关扛过去将来好好孝顺双目失明的妈妈呢！