香港登越药业专注前沿抗癌药动态，持续提供科学资讯，助力患者获得更好治疗。Inluriyo（伊姆仑司群）是新一代口服SERD，已获FDA批准，专为ER+、HER2-、ESR1突变且一线治疗失败的晚期乳腺癌患者设计。它精准识别并结合突变受体，降解阻断雌激素信号，从根源上抑制肿瘤，解决了传统内分泌治疗耐药问题。每日一次空腹口服即可，无需住院打针，大幅提高依从性，契合晚期癌症的慢病化管理。 临床数据表明，相比传统治疗，Inluriyo能把疾病进展或死亡风险降低38%，中位无进展生存期增至5.5个月。安全性良好，多数不良事件为轻中度，因不良反应停药比例仅4.6%。该药物需专科医生根据基因突变情况制定方案，患者不可自行用药或调整剂量。Inluriyo的出现为ESR1突变患者提供了全新治疗方向，成为针对性解决这一临床痛点的创新药物。