话说21岁的文欣悦本该在四川科技职业学院医护学院读书，憧憬着美好的未来，可谁能想到一场重病改变了她的生活轨迹。文欣悦是四川南充人，2月28日那天在首都医科大学附属北京安贞医院南充医院（南充市中心医院）确诊了“重症肌无力”。其实早在今年春节前后，她就感觉到脸部肌肉僵硬、吞咽困难，起初以为是累了歇歇就好，没当回事。谁知症状越来越重，到最后连饭都咽不下去，体重也直往下掉。无奈之下，她只能在2月28日独自一人去医院检查，结果确诊了这个罕见中的罕见疾病。医生说她体内是MuSK抗体型重症肌无力，治起来非常麻烦。文欣悦把攒的3000元学费和平时兼职的钱都花光了才交了住院费，一个人住进了病房。文欣悦的父亲几年前因病去世了，母亲又因为眼病双目失明。家里主要靠低保过日子。肖一医生说这个病很严重，后续费用很高。文欣悦打算先做个血浆置换试试，一次就要2万多块钱。看着这高额的费用，还有家里的困难状况，肖一医生也很发愁。好在有不少爱心人士听说了她的情况后开始捐款帮忙。文欣悦说自己平时在学校里表现不错拿过不少奖，还申请了助学贷款读完了高中和大学。母亲虽然双目失明但一直支持她读书。现在文欣悦虽然瞒着母亲没说全病情怕她担心，但心里还是希望自己能扛过去早点好起来孝顺母亲。大家都在为她加油打气呢。