2016年2月，深圳给新生儿遗传代谢病筛查费开了口子，每人财政补贴87.2元，家长只需掏21.8元。这项政策让所有人在深圳出生的孩子都能享受到福利，既减轻了家庭负担，也让家长更重视预防出生缺陷。深圳每年大概有20万宝宝接受筛查，数据量非常大。为了方便大家查询，把系统入口搬到了线上。现在家长不用跑去医院窗口排队，只要打开“深圳卫计委”或者“深圳市妇幼保健院”的微信公众号，点进底部菜单栏的“新生儿筛查”，输入采血卡上的9位流水号、母亲名字和出生日期，就能立刻看到结果。这个过程非常简单快捷。 这种方式不仅节省了医院窗口的压力，还避免了纸质报告丢失的问题。系统会直接把数据推送到家长手机上，足不出户就能知道宝宝有没有问题。卫计部门强调所有信息都是加密传输的，既方便又安全。如果结果异常，系统还会第一时间电话通知家长，给足双重保障。把这项服务跟互联网结合起来以后，真正做到了让数据多跑路、让市民少跑腿。 截至现在，深圳已经确诊了一千多例遗传代谢病患儿。早发现、早诊断、早干预能极大地减轻家庭和社会负担。像苯丙酮尿症这类疾病，只要在新生儿期确诊并坚持特殊饮食，患儿的智能和体格就基本能赶上同龄儿童。尽管任何检测都可能有5%左右的假阴性率，家长还是不能掉以轻心。如果发现孩子有肤色发黄、呕吐、反复湿疹等异常情况，一定要及时去医院复检。 深圳市妇幼保健院目前统一筛查的遗传代谢病种包括：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）也就是俗称的“蚕豆病”，还有先天性肾上腺皮质增生症。哪怕结果正常了，家长平时也要多留意观察孩子的情况。新生儿疾病筛查固然重要，但细心观察才是最后一道保险。 除了20万宝宝少跑腿之外，下一步平台还打算上线自动推送和复查结果二次查询功能。