问题——全球医药竞争格局正重塑，我国创新药发展进入从“规模扩张”转向“质量提升”的关键阶段，但国际话语权和高端资源配置能力仍有待加强；一上，跨国药企专利集中到期、研发效率承压的情况下，加快在全球范围补齐创新管线；另一上，我国创新药成果加速涌现，国际合作与授权交易日益活跃，但面向全球、长期稳定、市场化运作的高水平对接平台仍相对不足，规则衔接、交易效率和品牌影响力等还有提升空间。原因——政策、供给、需求与资本多方力量叠加，为创新药升级提供了系统支撑。政府工作报告将生物医药由“新兴产业”提升为“新兴支柱产业”，政策信号更清晰，产业定位从“重要组成”继续走向“战略支撑”。近年来，我国持续推进药品审评审批制度改革，强化对创新全链条的支持，支付与保障机制也在逐步完善。供给侧能力同步提升：我国在研新药管线的全球占比居前，临床试验组织效率、成本结构与患者资源等综合优势逐渐显现。需求侧上，全球多个重磅品种将在2030年前迎来专利集中到期，跨国药企面临“专利悬崖”，对外部创新供给的依赖上升。资本侧则更趋理性与聚焦，融资工具和路径不断丰富，为高风险、长周期研发提供更稳定的资金来源。影响——创新药正成为我国外贸与高技术产业竞争力的重要增量，也在改变全球医药创新分工。公开信息显示，近年我国创新药对外授权与合作交易快速增长，国际市场对中国创新成果的认可度提升；同时，国内获批上市的创新药数量持续增加，国产创新药占比不断提高，推动产业从“仿制规模”向“原创能力”加速转型。随着生物医药被明确为“新兴支柱产业”，其意义也不再局限于民生领域，而成为观察科技创新能力、产业链韧性与战略安全的重要维度。对城市和区域而言，创新药集聚将带动高端制造、临床研究、专业服务与国际贸易联动发展，形成更具外溢效应的产业生态。对策——建设与产业体量相匹配的国际交流与交易枢纽，提升资源配置效率与规则参与能力。基于此，记者获悉，在上海虹桥国际中央商务区管委会等机构支持下，由同写意主办的首届“大国新药”全球会议拟于2026年7月22日至24日在国家会展中心（上海）举行。会议提出对标国际高水平行业会议，探索搭建“高端论坛+产业对接+交易撮合”的综合平台，围绕“ 中国创新—全球转化—上海交易 ”的路径设计，推动更多跨国药企、海外投资机构与专业服务机构在中国本土实现高效率对接。业内人士认为，打造立足国内、面向全球的常态化平台，有助于集中展示我国创新药研发优势与临床价值，降低跨境合作的信息不对称和交易成本，并促进标准、合规与知识产权等规则体系的衔接与协同。前景——在政策改进与产业能力升级的推动下，我国创新药有望形成“本土市场+全球市场”双轮驱动，向更高层次的全球创新参与者迈进。短期看，审评审批效率、临床研究质量、支付可及性与资本耐心，将共同影响创新成果转化速度；中长期看，竞争关键将更多取决于源头创新能力、差异化临床价值、全球注册与商业化体系建设，以及以真实世界证据和全球多中心临床为支撑的国际化能力。随着国内高端交流与交易平台逐步完善，我国创新药“走出去”有望从单点项目输出，拓展为更系统的合作网络与产业协同，推动从“参与全球竞争”向“参与全球治理与规则塑造”升级。
大国新药，是时代命题，也是历史机遇；随着生物医药正式进入国家战略支柱产业序列，中国创新药产业承载的已不仅是经济增长的新动能，更是科技自立自强的重要体现。从跟跑到并跑，再到引领，这条路既需要持续稳定的政策支持，也需要产业自身的技术突破与能力建设，更需要与全球规则和全球市场的深度融合。中国创新药的未来，值得期待。