西安凯新生物科技有限公司把这种巯基-聚乙二醇-聚肌氨酸取名为HS-PEG-Poly-Sarcosines，英文全名是Thiol-PEG-Poly-Sarcosines。这类嵌段共聚物有个特点，结构里含了三种不同性质的片段：巯基、聚乙二醇还有聚肌氨酸。 巯基相当于一个反应性的接头，它能像马来酰亚胺那样用来连接东西。特别是跟马来酰亚胺反应可以生成硫醚键，或者把共聚物固定在金表面和纳米粒子上形成金硫键，也能通过二硫键实现可逆连接。聚乙二醇块则提供了“隐身”效果、亲水性和抗蛋白吸附的能力。聚肌氨酸块是N-甲基化甘氨酸的聚合物，本质上是多肽模拟物。它高度亲水而且生物惰性强，在抗生物污染和降解方面比传统的PEG还要好，用它修饰药物的话不会像长循环PEG那样诱导产生抗体。 这东西在药物递送和材料表面工程里是个创新材料。它把PEG的成熟应用和聚肌氨酸的超低免疫原性结合在一起了。通过末端的巯基还能提供便捷的固载手段。 这里列一下相关试剂的名称：DSPE-PEG-HZ、DSPE-PEG-Hydrazide、Biotin-PEG5-NHS ester、Biotin-PEG20-NHS ester、Bis-PEG8-NHS ester、Bis-PEG12-NHS ester、HO-PEG-PtBA、HO-PEG-Sodium AlginateIA-DNP-PEG-NHS、IA-PEG-Mesylate、Biotin-PEG6-Silane、Biotin-PEG24-NHS ester。 这种共聚物做成固态粉末或颗粒供应给客户选择分子量是0.4k到10k不等，并且可以支持定制。纯度能达到95%以上。 它能溶于部分有机溶剂和水，储存条件是在-20℃以下冰冻干燥保存。包装规格有1克、5克和10克三种。小M整理了以上内容。 通常在长效纳米药物制剂里用来包裹化疗药物或mRNA的脂质纳米粒（LNP）。把它修饰在表面后就能避免肝脏库普弗细胞的快速捕获，也能躲开预存的抗PEG抗体的清除作用。 在植入式医疗器械涂层方面，通过巯基把它固定在钛或金表面上。双亲水的嵌段会形成致密水化层阻止血小板和蛋白质粘附。 还有用Poly-Sarcosine代替传统的PEG化来修饰蛋白药物的应用场景。 这东西代表了在PEG化技术基础上为了解决免疫原性和抗污性能不足等问题而进行的一次材料学升级。 注意这个试剂只用于科研实验，不能用于人体。