当地时间1月11日，ACCESS ASIA BD Forum 2026在美国旧金山洲际酒店闭幕。
来自跨国药企、生物科技公司及研发服务机构的决策者与科学家齐聚一堂,围绕亚洲特别是中国在全球生物医药创新与商业合作中的战略定位进行深入探讨。
中国研发服务企业美迪西作为特邀赞助方及演讲嘉宾出席,系统阐述了中国研发服务行业的转型路径与全球化布局。
从承接外包业务到参与创新全链条,中国研发服务行业正在经历深刻变革。
美迪西药物发现及药学研究事业部总裁段茂圣在主题演讲中指出,中国研发服务行业已从单一的服务提供者逐步转变为创新生态的共建者。
这一转型背后,是企业依托完整的药物发现、药学研究及临床前研究服务体系,在缩短研发周期、降低开发成本方面形成的系统性能力。
段茂圣结合具体合作案例分析认为,中国研发服务企业在复杂靶点验证、差异化分子设计以及中美双报策略等技术领域已具备显著优势,这为全球药物许可引进与对外授权提供了重要技术支撑。
这种能力的形成,既得益于国内研发人才储备与基础设施的持续完善,也源于企业在质量体系、数据合规及国际申报标准方面的长期积累。
在全球化背景下,跨境合作模式正呈现新的特征。
美迪西美国公司总裁林庆聪主持的圆桌讨论聚焦中国创新药资产的全球化路径。
与会的投资机构、药企及生物科技领域专家普遍认为,中国创新药资产正加速融入全球研发体系。
林庆聪强调,借助中美两地团队在科学研究与注册申报方面的经验,中方企业能够在资产估值、开发路径设计及国际合作谈判中掌握更大主动权,实现从区域市场向全球舞台的跨越。
另一场由美迪西BD总监沈勤菲主持的圆桌讨论则着眼于2026年全球合作新趋势。
讨论指出,在市场、资本与技术加速流动的当下,亚洲特别是中国日益成熟的研发生态与创新能力,正成为全球生物医药价值链中不可或缺的组成部分。
这种地位的确立,为跨境合作创造了更多可能性,也对中方企业的质量标准与国际化运营能力提出了更高要求。
美迪西创始人、董事长兼首席执行官陈春麟在论坛欢迎晚宴上表示,医药创新没有国界,信任、专业与高效执行是推动项目成功的基石。
他强调,企业不仅是服务提供者,更是与客户并肩前行的合作伙伴。
这一理念折射出中国研发服务企业对自身角色定位的重新审视。
会议期间,美迪西展示的合作案例集引发广泛关注。
该案例集系统呈现了企业与全球合作伙伴在抗体偶联药物、核酸药物、蛋白降解技术、细胞与基因治疗等前沿领域的合作项目,体现出跨学科、跨地域的一体化服务能力。
多位与会者表示,通过现场交流,对中国研发服务企业在质量体系、数据合规与国际申报方面的进步有了更直观认识。
从产业发展角度观察,中国研发服务行业的转型既是内生动力使然,也是全球生物医药产业链重构的必然结果。
随着国内创新药研发投入持续增长、人才队伍不断壮大、监管体系日益完善,中国研发服务企业正在从产业链中低端向高附加值环节延伸。
这种延伸不仅提升了企业自身竞争力,也为全球药物创新提供了更多选择与可能。
当前,全球生物医药产业面临研发成本高企、周期漫长、成功率偏低等挑战。
中国研发服务企业凭借成本优势、效率优势及日益增强的技术能力,正成为全球药企优化资源配置、提升研发效率的重要合作对象。
这种合作不是简单的业务外包,而是基于技术互补、资源共享的深度协同。
从旧金山的行业对话可以看出，全球创新药合作正在从“资源互换”走向“能力协同”，从“单一交易”走向“全周期共建”。
中国CRO角色的变化，折射的是中国生物医药产业从参与分工到塑造生态的升级路径。
未来，能否以更高标准的质量与合规赢得长期信任，能否以更强的系统化能力提升研发确定性，将决定跨境合作的深度与广度，也将影响中国创新成果在全球患者可及性上的最终落点。